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深圳冠航、设计制造千级洁净室、百级洁净棚

《药品生产质量管理规范》GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的药物产品。如何合理的规划和施工？确保通过《药品生产质量管理规范》GMP或美国FDA标准的验收；通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案考虑的；我们擅长的就是给予客户符合GMP、FDA及ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务；我们的洁净室和污染控制技术是GMP成功实施的的主要手段之一。如何在满足GMP规范或美国FDA的前提下，小的投入达到好的效果？

价格说明

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• 一般情况下：

• 划线价格：划线的价格可能是商品的销售指导价或该商品的曾经展示过的销售价等，并非原价，仅供参考。

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• 活动预热状态下：

• 划线价格：划线的价格是商品在目前活动预热状态下的销售标价，并非原价，具体的成交价可能因用户使用优惠券等发生变化，终以订单结算页价格为准。
  未划线价格：未划线的价格可能是商品即将参加活动的活动价，仅供参考，具体活动时的成交价可能因用户使用优惠券等发生变化，终以活动是订单结算页价格为准。

• 伙拼折上折活动状态下：

• 该商品（部分规格除外）在伙拼折上折活动期间内，买家可享受伙拼折上折活动优惠价格（该价格较同时期伙拼日常活动价格更优惠）。

*注：前述说明仅当出现价格比较时有效。若商家单对划线价格进行说明的，以商家的表述为准。